Способы связи
- 
- 
- Оказываем услуги
Главные менеджеры
Менеджер Елена Картиза - помогает в оформлении заказов на сайте. Ей можно задать любые интересующие вас вопросы.
Менеджер Галина Евсютина - специалист отдела качества. Проверяет выполненные работы на соответствие всем требованиям.
Менеджер Анастасия Ветрицина - подберет специалиста, который займется выполнением вашего задания.
Справочник студента
Проконсультируем прямо сейчас
Мы онлайн в наших сообществах. ПН - ВС 08:00-22:00
Приведите схемы химических реакций с помощью которых можно различить образующиеся в процессе нитрования пропана изомеры. Назовите продук
От нашего клиента с логином fbiDuwK на электронную почту пришел вопрос: "Приведите схемы химических реакций с помощью которых можно различить образующиеся в процессе нитрования пропана изомеры. Назовите продукты реакций." это здание мы отнесли к разделу ЕГЭ (школьный). Так как клиент является зарегистрированным пользователем нашего сайта, то мы бесплатно предоставим ответ.
ЕГЭ (школьный) - довольно сложный раздел, здесь действительно попадаются вопросы, которые даже у специалиста с законченным высшим образованием поставят в тупик при подготовке правильного ответа. Но мы известны тем, что сложности нас не останавливают, а наоборот развивают и расширяют наши знания.
Вы спрашивали Приведите схемы химических реакций с помощью которых можно различить образующиеся в процессе нитрования пропана изомеры. Назовите продукты реакций.? - отвечаем:
СН3-СН2-СН3 —(HNO3, t)→ 4 продукта: 2 основных (1-2) и 2 побочных (3-4)
(1) СН3-СН2-СН2-NO2 1-нитропропан
(2) СН3-СН(NO2)-СН3 2-нитропропан
(3) СН3-NO2 нитрометан
(4) СН3-СН2-NO2 нитроэтан
2 - вторичный, остальные первичные.
Задача намного упрощается, если принять, что при нитровании пропана образуются только (1) и (2), тогда качественной реакции на нитроалканы с азотистой к-той HNO2 достаточно для распознавания этих 2-х продуктов:
третичные (здесь нет) не реагируют с HNO2;
вторичные (2) образуют псевдонитролы - нитрозонитроалканы, растворы которых обладают голубой окраской (р.1);
первичные образуют бесцв. нитрооксимы (нитроловые кислоты), кот. образуют со щелочами соли нитроловых кислот оранжево-красного цвета (р.2+3 на примере нитроэтана, из 1-нитропропана получится соотв. пропилнитроловая к-та и ее соль).
Если же принять во внимание образование (3) и (4), то: различаем (2) от остальных (первичных) как выше;
(3) СН3-NO2 можно отличить от (1) и (4) по гидролизу в кислой среде - все первичные нитроалканы образуют соотв. кислоты, но только СН3-NO2 образует метановую (муравьиную) кислоту НСООН (р.4), кот. проявляет свойства не только кислоты, но и альдегида, и так его можно распознать кач. реакцией на альдегиды, напр., р. серебряного зеркала:
НСООН + 2[Ag(NH3)2]OH —t°→ 2Ag↓ + СО2↑ + 2NH3 + 2H2O
