Способы связи
- 
- 
- Оказываем услуги
Главные менеджеры
Менеджер Елена Картиза - помогает в оформлении заказов на сайте. Ей можно задать любые интересующие вас вопросы.
Менеджер Галина Евсютина - специалист отдела качества. Проверяет выполненные работы на соответствие всем требованиям.
Менеджер Анастасия Ветрицина - подберет специалиста, который займется выполнением вашего задания.
Справочник студента
Проконсультируем прямо сейчас
Мы онлайн в наших сообществах. ПН - ВС 08:00-22:00
На примере п-бром-фенилдиазоний хлорида приведите по две схемы реакций,протекающих а) с выделением азота, б) без выделения
От нашего клиента с логином NJyXMptvF на электронную почту пришел вопрос: "На примере п-бром-фенилдиазоний хлорида приведите по две схемы реакций,протекающих а) с выделением азота, б) без выделения азота. Назовите полученные соединения." это здание мы отнесли к разделу ЕГЭ (школьный). Так как клиент является зарегистрированным пользователем нашего сайта, то мы бесплатно предоставим ответ.
ЕГЭ (школьный) - довольно сложный раздел, здесь действительно попадаются вопросы, которые даже у специалиста с законченным высшим образованием поставят в тупик при подготовке правильного ответа. Но мы известны тем, что сложности нас не останавливают, а наоборот развивают и расширяют наши знания.
Вы спрашивали На примере п-бром-фенилдиазоний хлорида приведите по две схемы реакций,протекающих а) с выделением азота, б) без выделения азота. Назовите полученные соединения.? - отвечаем:
1. Замещение диазогруппы на ОН
[Вr–C6H4–N≡N]+Cl- + HOH → Вr–C6H4–OH + HCl + N2↑ (п-бромфенол, 1-бром-4-гидроксобензол)
2. Замещение диазогруппы на иод
[Вr–C6H4–N≡N]+Cl- + КI → Вr–C6H4–I + КCl + N2↑ (1-бром-4-иодбензол)
3. Замещение диазогруппы на Cl, Br, CN, SCN (реакция Зандмейера-Гаттермана, кипячение в кислой среде, кат. Cu2Cl2)
[Вr–C6H4–N≡N]+Cl- → Вr–C6H4–Cl + N2↑ (1-бром-4-хлорбензол)
[Вr–C6H4–N≡N]+Cl- + KSCN → KCl + N2↑ + Вr–C6H4–SCN (п-бромфенилтиоцианат)
[Вr–C6H4–N≡N]+Cl- + CuCN → CuCl + N2↑ + Вr–C6H4–CN (п-бромбензонитрил)
4. Замещение диазогруппы на водород (восстановление окисляющимся спиртом):
[Вr–C6H4–N≡N]+Cl- + С2Н5ОН → C6H5–Вr + N2↑ + О=СН-СН3 (бромбензол)
б) без выделения азота:
1. Восстановление:
[Вr–C6H4–N≡N]+Cl- + 4Н → Вr–C6H4–NН–NН2 ∙ НCl (п-бромфенилгидразин хлорид)
2. Реакция азосочетания с фенолами и с ароматическими аминами с образованием азосоединений, напр., с первичными аминами в слабокислой среде образуются диазоаминосоединения:
[Вr–C6H4–N≡N]+Cl- + H2N-C6H5 → HCl + Вr–C6H4–N=N-NH-C6H5 диазоамино -п-бромбензол
